?放入液氮罐中的組織如何復蘇

時間:2024-02-29 13:17來源:原創作者:小編點擊: 次

　　放入液氮罐中的組織復蘇的步驟如下：

　　將凍存的細胞從液氮罐中取出，注意迅速且要保護好自己，防止低溫傷害和可能的爆炸風險。一種推薦的操作方法是在地面或是桌面上鋪兩層干凈吸水紙，將取出的凍存管放到吸水紙上，放平后液氮會快速從管縫隙中滲漏出來。

　　將凍存管放入37°C的水浴中進行融化，輕柔晃動以加速融化，直到小瓶中只剩下一小塊冰，這個過程應控制在1分鐘內完成。

　　用70%乙醇擦拭凍存管外部后，轉移到無菌操作臺中。在打開瓶蓋前，用酒精燈火焰對瓶口進行消毒。

　　將預加熱的新鮮完全培養基滴入凍存管中，然后用移液槍吸取瓶中液體至離心管中，加入適量濃度和體積的完全培養基，輕柔混合均勻。

　　進行細胞懸浮液的離心，速度和時間因細胞類型而異。離心后棄掉上清，加入新鮮完全培養基重懸細胞。

　　將細胞轉移到適當的培養容器和推薦的培養環境中進行培養。在培養過程中，應盡量維持高密度以提高細胞存活率。

　　請注意，整個操作過程中必須保持無菌，以避免細胞污染。同時，所有步驟都應在合適的溫度和環境下進行，以保證細胞的活力和復蘇的成功率。

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